Question interessante et tres urgente

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		Bonjour ! Effectivement, c'es lire

Bonjour !
Effectivement, c'est une autre enzyme qui est responsable de ce phénomène : lorsque le phénotype pour cette enzyme est le phénotype mutant (et l'allèle muté de cette enzyme est beaucoup plus rare que les allèles A, B et O de la première enzyme), le phénotype est "O", quel que soit le génotype pour le gène de la première enzyme (que ce soit A//A, A//B, A//O, B//B, B//O ou O//O). Tout simplement parce que cette deuxième enzyme est nécessaire pour produire un intermédiaire, qui sera ensuite converti en l'antigène A ou B : donc, même si les cellules de l'individu ont tout ce qu'il faut pour transformer cet intermédiaire en A ou B, elles ne le feront pas, puisque cet intermédiaire sera absent : le phénotype sera alors O.
Ainsi, si l'un des parents a le phénotype mutant pour cette deuxième enzyme, il sera de phénotype O, mais pourra transmettre à sa descendance un allèle A ou B pour la deuxième enzyme.

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