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Biologie > Fiche sujet expliqué

Thème abordé :  analyse combinatoire
Sujet / exercice :  exercice de génétique
Posée le :
Type de demande : Question simple

Note attribuée
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Extrait de la fiche. Des documents peuvent également être attachés à cette fiche.
Bonjour,
J'ai exercice de génétique à faire pour
la rentrée mais je n'arrive pas à répondre aux questions, pouvez vous m'aider? je comprend l'énoncé mais je rencontre des difficultés à répondre aux questions:
voilà l'énoncé!!!
Chez l'avoine, les racines sont souvent infestées par un ver minuscule. L'infestation se manifest par l'apparition de kystes. Au laboratoire on sait extraire et dénombrer ces kystes. le nbre de ces kystes est en fonction de la résistance de la plante et il existe trois phénotypes pour le caractère de la résistance:
- le phénotype résistant à l'infestation noté[R](0 à 1 kyste)
- le phénotype résistant intermédiaire noté [S](2 à 80 kystes)
- le phénotype non résistant noté [H] ( + de 150 kystes)
On a réalisé une fécondation croisée entre 2 races pures de phénotype [R] et [H] et leur descendance F1 comporte uniquement des plantes [R]. On a laissé les fleurs des plantes de F1 s'autoféconder et las graines obtenue ... ... 

s ont donné, en se développant, la génération F2 qui comprend: 27 plantes [R], 18 plantes [S], 3 plantes [H].
1°) Montrez que ce caractère n'est pas déterminé par un seul gène. ( "je pense que comme on a un phénotype intermédiaire, le caratère de résistance n'est caractérisé par un seul gène mais par 2 mais je sais pas comment expliquer!!!!" )
2°) L'hypothèse retenue par les expérimentateurs est que le caractère de résistance est déterminé par 2 gènes ( chaque gène présentant 2 formes: une dominante et une récessive)
Montrez que cette hypothèse est vraisemblable mais sous certaines conditions ( prendre A et B pour les allèles dominants et a et b pour les allèles récessifs)

"je comprends pas pourquoi ce caractère est déterminé par deux gènes présentant une forme dominante et une forme récessive!!!"

merci de m'aider ou de me donner une piste pour que je puisse répondre ensuite aux questions.


Bonjour !

1. Il manque quelque chose à ton argument ("puisqu'il existe un phénotype intermédiaire, il y a plus qu'un gène impliqué") : on peut imaginer des cas à 1 seul gène où l'hétérozygote a un phénotype intermédiaire entre les phéntotypes des homozygotes pour chacun des deux allèles.
Il faut donc utiliser un raisonnement par l'absurde : imaginons qu'1 seul gène soit impliqué. Puisque les hétérozygotes (c'est à dire : les individus de la F1) sont de phénotype [R], les hétérozygotes n'ont pas un phénotype intermédiaire ; or, on observe des phénotypes intermédiaires dans la F2, qui ne peuvent pas être dus aux homozygotes (dont on connaît les phénotypes, qui sont [R] ou [S]) ni aux hétérozygotes (qui sont de phénotype [R]).

L'hypothèse ("1 seul gène impliqué") est donc fausse.

Par contre, on ne te demande pas de démontrer qu'il y a deux gènes impliqués, juste de démontrer qu'il n'y en a pas 1 seul : il faut donc s'arrêter là !

2. On considère ici que deux gènes sont impliqués, et que chacun possède deux allèles (l'un dominant sur l'autre). Il faut donc faire les schémas des croisements (ou, plus rapide, faire un tableau de croisement), et prédire les phénotypes observés (indice : contente-toi de considérer que ces deux gènes sont localisés sur des chromosomes différents ...), et leurs fréquences, et vérifier que ce sont bien les fréquences observées.
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