Type de demande : correction
bonjour
j'ai besoin de plus de précision notamment pour faire le schéma de la méiose (place des gènes sur les chromosomes, nombre de chromosomes, allèle)
chez la souris la couleure du pelage est gouvernée par plusieurs gènes ;Un gène C est responsable de l'existence meme de la pigmentation .un des allèles C de ce gène, à l'état homozygote, fait qu'il n'y a pas d synthèse de pigment et cela quels que soit les allèles des autres gènes intervenant dans la couleure du pelage ;
Un second gène D gouverne la densité du pigment dans les céllules pigmentées de la peau .Les homozygotes pour un allèle de ce gène, ont dans leures cellules de la peau, des grains de forme ovale très riche en pigments : leurs pelages est noir .des homozygotes pour un autre allèle de ce gène ont des grains de forme arrondie, moins pigmentées : leur pelage est brun .
On croise des souris apparteneant a deux lignées pure, l'une noire, l'autre blanche.la descendance obtenue en F1 est homogène constituée de souris noires ;
ces souris noires F1 sont croisée avec des souris de la lignée parentale au pelage blanc .La génération obtenue a la composition phénotypique suivante /
103 souris noires
98 souris blanches
199 souris blanches
merci de m'indiquer d'éventuels schéma et pour une réponse détaillé
@micalement (...)
La consultation de l'échange complet est GRATUITE - Clique sur le bandeau de notre partenaire pour afficher l'échange.
Afficher gratuitement la réponse du Cyberprof
Bonjour ! Voici ma réponse...
Si tu souhaites approfondir le sujet, n'hésite pas à poser ta propre question.
Bonjour !
La méiose est constituée de deux divisions successives : la première division transforme une cellule à 2N chromosomes bichromatidiens en deux cellules, chacune à N chromosomes bichromatidiens, et la deuxième division de méiose transforme chacune de ces deux cellules en deux cellules à N chromosomes monochromatidiens.
Quand une cellule possède 2N chromosomes, ses chromosomes sont organisés par paires de chromosomes homologues : une paire est formée de deux chromosomes de même forme et même taille, qui possède chacun un allèle pour les gènes portés par ce chromosome : donc, dans une paire de chromosomes, il y a deux allèles du gène considéré.
Quand un chromosome est bichromatidien (c'est à dire qu'il possède deux chromatides : il a donc une forme de X), ses deux chromatides possèdent les mêmes allèles, pour un gène donné ; un chromosome (qu'il soit mono- ou bichromatidien) possède donc toujours un seul allèle (la seule exception : un chromosome qui a subi un crossing-over entre son centromère et le gène considéré, avec son chromosome homologue).
Ainsi : avant la méiose, tu as 1 cellule à 2N chromosomes bichromatidiens : elle possède donc deux allèles (un par chromosome) ; entre la première et la deuxième division de méiose, tu as 2 cellules à N chromosomes bichromatidiens : chacune de ces cellules possède un seul allèle, sauf s'il y a eu crossing-over ; après la deuxième division de méiose, tu as 4 cellules à N chromosomes monochromatidiens : chacune possède un seul allèle.
S'inscrire 
